日本科學家最新報告說，他們發現了流感病毒增殖過程中發揮核心作用的核糖核酸聚合酶的結構，探明了病毒共通的增殖機制。核糖核酸聚合酶的結構在人類、禽類和豬等感染的流感病毒中都是相通的，如果能以此結構為切入點，使核糖核酸聚合酶不能正常工作，則有望開發出對任何流感都有效的新藥。據共同社報道，築波大學和橫濱市立大學等機構的研究人員注意到核糖核酸聚合酶有三個部分組成，如果這三個部分不兩兩結合的話，聚合酶就不能正常工作。研究人員用X射線分析了結合部位的結構，並找到了一種對此種結合起重要作用的氨基酸。他們還證實，這氨基酸如果發生變異，聚合酶的活性就會下降。研究人員進一步介紹說，他們隨後開始了化合物篩選，希望能找到比較容易嵌入上述聚合酶不同部分之間結合部位、同時又能導致氨基酸發生變異的化合物，以實現抑制聚合酶活性的目的。據悉，研究人員目前總共找到了約400種可能的化合物，並對其中約100多種進行了實驗，初步發現了兩種符合要求的化合物。迄今的抗流感病毒藥物存在病毒會逐漸產生耐藥性等問題，如果能借助上述新發現開發出新的抗流感藥物，則有望避免病毒抗藥性的產生。