美國科學家只需對父母進行基因檢測，即可預測胎兒可能患有的遺傳疾玻
綜合外媒6月7日報道，美國科學家近日在檢查胎兒健康情況方面取得突破性進展。這些來自美國華盛頓大學西雅圖分校的研究人員采用了一項新技術，在不對胎兒和孕婦進行傷害性檢查的情況下，判斷將出生的嬰兒是否健康。
在實際操作中，研究人員采集了懷孕18周的孕婦的血液樣本和孩子父親的唾液樣本加以化驗，然後描繪出胎兒的全部基因序列。也就是說，研究人員只需通過對胎兒父母基因的檢查，便可以判斷出胎兒自身是否會患有遺傳玻目前，人類遺傳病約有3500種。
研究人員認為，這項新技術將會得到廣泛應用。不過，它同時也引起了很多道德問題。由於該技術能夠完全描繪出母親腹中胎兒未來的健康狀況，因此可能會導致墮胎的發生。
英國一個人權組織的創始人約瑟芬·昆塔瓦萊指出：“人們通常希望產前檢測能夠對未出生的孩子有好處。盡管這項新技術可能不會對胎兒的身體產生任何傷害，但我們很難想像它不會導致更多的墮胎事件。”
目前，常見的產前基因檢測都具有“侵入性”，可能會對孕婦和胎兒產生危害，而且還只能檢測出唐氏綜合征、脊柱裂、囊胞性纖維症、肌肉萎縮症等少量遺傳玻
據悉，這項新技術已經得到臨床驗證。在對產前和產後的DNA進行檢測後發現，這項技術在對胎兒的遺傳物質檢測方面的精准度達到98%以上。
此外，該技術還能夠發現新生突變。新生突變並非遺傳疾病，科學家們認為它是導致自閉症和精神分裂症等疾病的原因之一。
研究帶頭人傑·森德爾博士說：“這項研究使我們可以只采用一種非入侵性檢測，就能夠排列出胎兒的所有基因序列，並以此發現胎兒是否患有3000多種基因遺傳病中的一種。”森德爾博士已經將這項研究結果遞交給了美國科學促進會官方刊物《科學轉化醫學》雜志。
不過研究人員們指出，要讓這項新技術變得更加完善、檢驗費用更加低廉，還需要進行10年的研究。