塞拉斯的腿長得太粗，沒法安裝特制假肢。
據英國《每日郵報》網站2月15日報道，現年38歲的英國女子曼迪·塞拉斯自出生起就患上怪病，雙腿不停地生長，巨大無比，這一怪病給她的生活帶來了許多麻煩。最近，劍橋大學的研究人員利用基因技術確定了塞拉斯的病因，並為她量身打造了一種療法。塞拉斯表示，經過治療後，自己的狀況已有所好轉。
塞拉斯居住在英國蘭開夏郡，出生的時候雙腿就遠遠大過身體，而且不成比例，左腿比右腿長3英寸（7.62釐米）。醫生診斷不出病因，認為她肯定活不了。盡管雙腿的生長速度遠快於身體其他部位並使她的成長過程麻煩不斷，但塞拉斯仍然頑強地長大了，打破了醫生可怕的預言。
2010年，由於感染敗血症，塞拉斯左腿膝蓋以上部位截了肢。但很快，殘肢又開始生長，現在，殘腿的腿圍已達到1米，重3英石（19公斤），而雙腿合重則超過100公斤。
塞拉斯接受媒體采訪時稱自己對生活充滿熱愛。
巨大沉重的雙腿使得塞拉斯的生活異常艱辛，但她並沒有因此熄滅對生活的熱愛。在父母的鼓勵下，她19歲時搬離了家，到蘭開夏郡中央大學求學，並獲得了心理學學士學位。她還曾是防虐待動物協會的一員，但由於長期遭受關節炎、深靜脈血栓和腿部血塊的困擾，一直沒能做全職工作。
塞拉斯曾推測自己患的是罕見的“普羅特斯綜合征”，又名“變形綜合征”。然而在過去一年中，由劍橋大學羅伯特·森普爾博士率領的一個研究小組根據塞拉斯的血液和組織樣本繪制出了她的DNA圖譜，發現她所患的疾病是一種罕見的基因突變症，事實上她是世界上第一個被發現患有此種疾病的人。
研究人員根據DNA圖譜研發出了一種藥物療法，旨在用健康的基因取代突變基因。塞拉斯從去年9月起開始接受治療並服用藥物。最近，她在接受采訪時表示，她覺得服藥後自己的雙腿已經開始收縮了。
盡管面臨種種磨難，塞拉斯始終保持堅強和樂觀。她說：“我真的很想念旅行，我希望有一天能再次走路。” （來源：中國日報網 信蓮 編輯：陳笛）