印度狼人三姐妹愁嫁:患病率十億分之一

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導讀 薩維塔、莫妮莎、薩維特麗三姐妹。 三姐妹和正常家人們的合影。 三姐妹每天都需要剪去毛發。 遺傳了父親基因 該基因發生率僅有十億分之一 本報訊 印度一個家庭的三姐妹因遺傳了父親全身長毛的基因,現在長得像狼人一樣,全身上下長滿了濃密的毛發。 全家都在為她們治病的事焦慮,希望能湊夠錢來治愈這種“狼人綜合征”,三姐妹也期待著有朝一日能夠嫁出 ...

薩維塔、莫妮莎、薩維特麗三姐妹。

三姐妹和正常家人們的合影。

三姐妹每天都需要剪去毛發。

遺傳了父親基因 該基因發生率僅有十億分之一

本報訊 印度一個家庭的三姐妹因遺傳了父親全身長毛的基因,現在長得像狼人一樣,全身上下長滿了濃密的毛發。

全家都在為她們治病的事焦慮,希望能湊夠錢來治愈這種“狼人綜合征”,三姐妹也期待著有朝一日能夠嫁出去。據悉,“狼人綜合征”是由基因突變引起,發生率僅有十億分之一。

治病需要百萬盧比

在印度中部城市浦那市附近的一個小村裡,姐妹3人分別為23歲的薩維塔、18歲的莫妮莎、16歲的薩維特麗·桑利。三人都遺傳了父親的“狼人綜合征”基因,從頭到腳都長有濃密的體毛。這種病症患病幾率為十億分之一,極為罕見。

三姐妹目前通過特制的藥用乳膏來控制毛發的生長,母親阿妮塔說,薩維塔只能工作10~15天,然後就要趕快離開去治療開始生長的毛發。

姐妹三人希望能夠通過激光手術擺脫過多毛發,過上正常人的生活,獲得她們渴望已久的愛情和婚姻。薩維塔說:“我去學校的時候,男孩女孩們都驚得大聲尖叫。對於我們來說,結婚似乎是不可能的,誰會願意與滿臉毛發的人結婚呢?”

但激光治療每人需要35萬盧比(約合4.5萬人民幣),3人共需要100多萬盧比,但現在整個家庭根本負擔不起這項開支。

母親婚後才知嫁“狼人”

三姐妹的母親阿妮塔現年40歲,6個孩子中只有3個是正常的,父親在2007年去世,一生都遭受“狼人綜合征”的折磨。

阿妮塔在12歲時被迫嫁給丈夫,直到結婚的當天才發現丈夫的臉上、耳朵上、整個身上都是毛發。當時她的叔叔威脅她,如果不同意結婚,就殺了她。阿妮塔說,“結婚時我只有12歲,我並不知道有這種類型的人,當時他(丈夫)還嚇我說他來自地獄。”

阿妮塔居住的村子不太尊重女性,如果不結婚更會受到歧視。現在一家人都在湊錢,希望能通過手術根除疾病,過上正常人的生活。

目前,知名紀實電影制片人斯奈·古普塔正打算拍攝一部有關三姐妹的電影,幫助她們籌錢和尋找方法脫毛,最後幫助她們找到愛情。


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